我公司接受南京前沿生物技术有限公司委托，根据国家有关资产评估的法律法规规定，本着独立、客观、公正的原则，按照公认的资产评估方法，对南京前沿生物技术有限公司相关经济事宜而涉及的艾博卫泰(Albuvirtide)产品技术进行了评估。众所周知，高新技术产业繁荣依赖于科技成果转化为现实生产力，这种转化主要通过技术贸易来实现，而科技成果转化为生产力之前，买卖双方对其价值没有实际认识，短时间内双方难以达成共识，而由无形资产评估机构作出合理的评估可解决上述矛盾，因此，无形资产的评估能有效促进技术市场发展，促进科技成果转化。
南京抗艾滋病药或15年上市 全球首个长效药
12月1日世界艾滋病日前夕，从南京江宁高新园传出消息，由前沿生物技术有限公司引进的治疗艾滋病原创药“艾博卫泰”进入三期临床试验，预计将于2015年上市。一旦成功上市，这将是全球首个治疗艾滋病的长效药，也是我国本土开发的第一个抗艾新药。

临床三期是申报新药前的最后一步。记者了解到，目前全球有大约28款抗艾滋病原创药，但是没有一款是中国的。国内药企一般做仿制药如AZT等。近年来，患者与医护人员对疗效更好、更安全的新药有着迫切需求，原创药成了国家“十二五”规划科技创新的重点领域。

前沿生物技术有限公司负责人介绍，艾滋病毒对单一的药物会产生耐药性。如果把几种不同的药放在一起，对艾滋病毒“群起攻之”，就不会产生抗药性，所以当前治疗艾滋病用的是“鸡尾酒”疗法，好几种药混合在一起吃，一吃一大把，一日1-3次。而他们研发的是长效药，将把用药频率改为一周一针，价格也会比欧美现有的抗艾滋药低60%。经国家药监局批准，本次三期临床试验将用于治疗标准一线治疗失败的艾滋病毒感染者。

三位千人计划专家的“寂寞十年”

“艾博卫泰”进入三期临床，向国产原创新药上市发起最后“冲刺”。不为外界所知的是，为研发这款治疗艾滋病的原创新药，三位“千人计划”专家至今已坚持10年，累计投入的资金已达上亿元。

把前沿生物技术有限公司创业团队三位创业者的资历摆出来，每一位都很“牛”:谢东，约翰·霍普金斯大学博士，曾在多家知名研究机构任职，领导和参与了3个抗艾滋病新药的研发工作;陆荣健，哈佛医学院博士后，从事生物科技公司抗病毒药物开发，在合成工艺优化、放大、生产上颇有建树;王昌进，美国肯塔基大学药学院博士，在新药研发、市场、商务领域摸爬滚打多年，回国前在美国一家上市公司当商务副总。

10年前，他们是被人羡慕的留美精英，在美国过着舒适稳定的中产阶层生活。“人往往是这样，当你到了不用为生活发愁的时候，就开始折腾。”王昌进说，在默克、辉瑞这样的著名企业，研发人员成千上万，个人就像大海中的一滴水。做大池子里的小鱼，还是做小池子里的大鱼?最终，谢东、陆荣健、王昌进选择了自己“挖池子”。

三位“海归”满怀激情回国创业，致力于研发中国自己的原创药。“生物医药研发是艰苦的系统工程，跨国企业研发一款原创新药，平均耗时10-15年，付出10-12亿美元。时间长，耗资大，更有风险，要容忍失败。正因为代价太大，目前新药市场几乎全部被国外药企占领了，国内医药企业大多等别人专利到期做仿制药。”王昌进说。

创业10年，亦是艰辛寂寞的10年。新药研发每一天都在烧钱，这一路上，前沿生物得到了天使投资、国家重点项目扶持资金和美国比尔·盖茨基金会支持，但即便这样，资金断链的考验还是不断向他们袭来。

“都想不起来有多少回青黄不接了!首先高管不发工资，再‘不接’，就高管掏钱给员工发工资。年轻人要养家，要还房贷，我们得保住年轻团队。”王昌进说，创业团队有时会感慨，十年砸下去上亿元，要是买块地早发了，就算开个餐饮店也该做大了。但是，“我们想做出自己的成果，做出中国自己的原创药，我们会坚持下去。”